Proyecto nacional que secuenció 100.000 genomas para transformar el diagnóstico y tratamiento de enfermedades raras y cáncer | Genomics England
El 100,000 Genomes Project fue una iniciativa pionera del gobierno del Reino Unido liderada por Genomics England, que secuenció los genomas completos de 100.000 pacientes del NHS con enfermedades raras, cáncer y enfermedades infecciosas. Su objetivo fue integrar la genómica en la atención médica pública, mejorar el diagnóstico de condiciones complejas y acelerar el desarrollo de terapias personalizadas. El proyecto ha generado una base de datos genómica única, utilizada para investigación clínica y biomédica bajo estrictos protocolos éticos. Constituye un precedente global en medicina de precisión y en el uso ético de datos genéticos a gran escala en sistemas de salud pública.
