El 95 % de los datos genómicos proviene de poblaciones europeas, afectando diagnósticos y tratamientos | Nonprofit Quarterly
Artículo sobre medicina de precisión y genómica que advierte que, la falta de diversidad en los datos, puede perpetuar desigualdades en la salud. Actualmente, el 95 % de los datos proviene de poblaciones europeas/blancas, mientras que menos del 1 % representa a comunidades africanas, latinoamericanas y de otras etnias. Esta brecha limita diagnósticos y tratamientos efectivos para grupos subrepresentados. Iniciativas como All of Us Research Program y la referencia pangenómica buscan corregir este sesgo, pero la inequidad persiste, afectando especialmente al Sur Global. Ampliar la secuenciación genómica en estas poblaciones es clave para una medicina más equitativa.
